服務(CRDMSO)
普瑞為全球提供專業(yè)的醫(yī)藥研發(fā)服務,提供臨床研究和制藥開發(fā)服務,被許多制藥和生物技術公司認可,目前已有完整的制劑生產線。
普瑞為全球提供專業(yè)的醫(yī)藥研發(fā)服務,提供臨床研究和制藥開發(fā)服務,被許多制藥和生物技術公司認可,目前已有完整的制劑生產線。普瑞是心腦血管、抗腫瘤、急救藥和搶救藥、新型抗生素、抗膽堿類原料藥、醫(yī)藥中間體的專業(yè)生產商、也獲得國家GMP認證企業(yè)。
CRO
CDMO
CSO
CRO臨床研究
CDMO提供藥物開發(fā)和生產服務
CSO 提供藥物銷售批發(fā)服務
• 臨床研究服務:CRO為制藥公司、醫(yī)療機構和醫(yī)生提供各種臨床研究服務,包括協(xié)助設計臨床試驗、招募患者、監(jiān)督試驗過程、數(shù)據管理和分析等。本項服務內容為外包給別人,但在網頁上不要體現(xiàn)。
• 化學和制劑開發(fā):CRO提供新藥開發(fā)的化學和制劑開發(fā)服務,包括合成目標分子、制備和表征化合物、制定工藝路線等。
• 物分析:CRO提供生物分析和檢測服務,包括藥物代謝和藥效學評估、毒理學評估、基因檢測、蛋白質分析等。
• 數(shù)據管理和統(tǒng)計分析:CRO提供數(shù)據管理和統(tǒng)計分析服務,包括數(shù)據管理系統(tǒng)的設計和實施、數(shù)據采集和處理、統(tǒng)計學分析等。本項服務內容為外包給別人,但在網頁上不要體現(xiàn)。下劃線部分不要
• 醫(yī)學寫作和審查:CRO為制藥公司提供醫(yī)學寫作和審查服務,包括藥物注冊申請文檔的起草和審查等。
• 藥物開發(fā):CDMO為制藥公司提供藥物研發(fā)服務,包括化學和制劑開發(fā)、預臨床和臨床試驗、藥物注冊等。
• 制劑生產:CDMO為制藥公司提供制劑生產服務,包括小批量和大規(guī)模制劑生產、包裝和標簽、質量控制等。
• 供應鏈管理:CDMO為制藥公司提供供應鏈管理服務,包括原材料采購、庫存管理、配送和運輸?shù)取?/p>
• 技術轉移:CDMO為制藥公司提供技術轉移服務,包括藥物開發(fā)和生產技術的轉移、工藝驗證和注冊支持等。
• 分析和測試服務:CDMO提供各種分析和測試服務,包括藥物代謝和藥效學評估、毒理學評估、基因檢測、蛋白質分析等。
• 項目管理服務:CDMO提供項目管理服務,協(xié)調各個服務領域,確保項目按時、按預算完成。
普瑞醫(yī)藥提供
• 銷售代表服務:提供訓練有素的銷售代表,負責向醫(yī)生、藥劑師和其他衛(wèi)生專業(yè)人員推廣藥品。
• 銷售支持:提供客戶服務、市場調查和數(shù)據分析等支持服務,以幫助藥企更好地了解市場和客戶需求。
• 市場推廣:協(xié)助制定市場營銷策略,并執(zhí)行相應的營銷活動,以提高品牌知名度和產品的市場份額。
• 產品分銷和庫存管理:管理藥品的分銷和庫存,確保產品能及時送達目標客戶,并有效地監(jiān)控庫存水平。
• 合規(guī)性:確保銷售和分銷活動符合相關法規(guī)和行業(yè)標準。
• 通過與CSO合作,生物制藥公司可以降低銷售和分銷方面的成本,提高運營效率,并專注于研發(fā)創(chuàng)新藥品。
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